Kolejne dni upłynęły pod znakiem badań lekarskich i narastającego niepokoju. Mój zespół medyczny rozpoczął rygorystyczne badania, obejmujące biopsję skóry, pełną morfologię krwi oraz specjalistyczne testy na obecność autoprzeciwciał i antykoagulantu toczniowego, aby wykluczyć bardziej powszechne choroby układowe. Podczas oczekiwania na wyniki lekarze zdecydowali się na rozpoczęcie kuracji doustnymi kortykosteroidami. To było ryzykowne, ale trafne posunięcie; w ciągu 48 godzin cud, o który się modliłam, zaczął się objawiać. Przeraźliwy ból, który nie dawał mi spać po nocach, zaczął ustępować, a ostre, rumieniowe zmiany zaczęły się spłaszczać i zanikać.
Kiedy w końcu otrzymano wyniki badań laboratoryjnych, obraz był złożony. Cierpiałem na leukocytozę, czyli nieprawidłowo wysoką liczbę białych krwinek, charakteryzującą się neutrofilią. Moje testy na antykoagulant toczniowy i niektóre przeciwciała dały wynik pozytywny, podczas gdy rutynowa serologia pozostała ujemna. Jednak ostateczna odpowiedź pojawiła się dopiero po sfinalizowaniu raportu patologicznego z biopsji skóry. Diagnoza została potwierdzona: zespół Sweeta, czyli ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa.
O resto si pe aver rig
